Laura Acuña, viguesa afectada por endometriosis, denuncia que sufrió intensos dolores durante casi treinta años antes de recibir una atención adecuada y pide visibilidad e investigación con motivo del Día Internacional de la Endometriosis. Desde los doce años experimentó reglas muy dolorosas y abundantes que marcaron su vida académica y laboral, pero el diagnóstico claro llegó mucho más tarde tras una intervención en 2012 y una derivación a la unidad especializada del hospital público tras una visita a urgencias. La paciente asegura que fue tratada con banalizaciones en atención primaria y que solo al acceder a una unidad pionera en Galicia se le ofreció un tratamiento que alivió su sufrimiento.

Los primeros síntomas se remontan a su primera menstruación: dolores agudos que la obligaban a permanecer encogida y que dificultaban su rendimiento en la universidad y en el trabajo. Años de respuestas poco resolutivas en los centros de salud —con recomendaciones de analgésicos como paracetamol— se convirtieron en una normalización del malestar femenino que, según relata, nadie cuestionó con la profundidad necesaria. Además de dolor, sufrió reglas muy abundantes y episodios de anemia que tampoco desembocaron en derivaciones a especialistas.

El hallazgo de tejido endometrial fuera del útero se produjo en una laparoscopia tras una infección derivada del primer parto en 2012. Aunque la intervención permitió identificar una endometriosis severa, la explicación y el seguimiento fueron escasos en ese momento porque la paciente estaba atendida en un centro privado distinto al que contaba con la unidad especializada. La ausencia de orientación y tratamiento específico tras aquel procedimiento la dejó en una situación de incertidumbre durante años.

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Fue ya en torno a 2021, cuando tenía 41 años, cuando una visita a urgencias por dolores intensos provocó que la derivaran a la unidad de endometriosis del Complejo Hospitalario Universitario de Vigo (Chuvi), una de las primeras en Galicia creada en 2010. Allí le ofrecieron opciones terapéuticas que incluyeron la colocación de un dispositivo intrauterino hormonal, tras lo cual describe que el dolor cesó y pudo recuperar cotidianidad. La diferencia entre la atención recibida en la unidad especializada y la experiencia previa en primaria es, en su opinión, abismal.

La endometriosis, enfermedad que afecta aproximadamente a una de cada diez mujeres en edad fértil —entre los 15 y los 50 años—, consiste en el crecimiento de tejido similar al que reviste el útero en localizaciones fuera de él, pudiendo afectar a otros órganos y causar dolor crónico, sangrados abundantes y problemas asociadas a la fertilidad. A pesar de su prevalencia, la patología sigue siendo, según afectadas y profesionales, poco visible y con retrasos frecuentes en el diagnóstico.

Tras su propia búsqueda de información y apoyo, Laura Acuña se incorporó a la asociación querENDO, constituida en 2015, que trabaja para prestar ayuda física, psicológica y formación a las mujeres con esta condición. Desde ese espacio reivindica no solo mayor reconocimiento social, sino también más inversión en investigación que permita avanzar hacia tratamientos curativos y protocolos más eficaces en atención primaria y especializada.

La paciente subraya el coste humano de la demora diagnóstica: años de sufrimiento cotidiano, limitaciones laborales y personales y la necesidad de ocultar el dolor por la sensación de no ser creída. Reivindica, además, una formación más adecuada de los profesionales sanitarios de primer contacto para que los signos de alarma no se interpreten como algo que las mujeres “simplemente deben aguantar”.

Expertos y asociaciones insisten en que una atención temprana y multidisciplinar puede mejorar la calidad de vida de las afectadas y reducir la carga asistencial a largo plazo. Las unidades especializadas, como la de Vigo, combinan diagnóstico por imagen, cirugía mínimamente invasiva y opciones médicas que en muchos casos controlan el dolor y permiten planificar la fertilidad, pero su accesibilidad todavía es desigual según la provincia y el tipo de cobertura sanitaria.

En la antesala del Día Internacional de la Endometriosis, Laura Acuña hace un llamamiento para que la enfermedad deje de ser invisible, reclamando protocolos claros, más investigación pública y un cambio cultural que ponga en valor el dolor femenino como síntoma clínico y no como una experiencia que deba aceptarse en silencio. Para ella, el mayor alivio ha sido al fin poder decir que existe una salida; ahora pide que esa salida llegue antes para muchas otras mujeres.