Miembros de la Asociación Galega de Covid Persistente presentaron este viernes una queja ante la Valedora do Pobo para reclamar a la galiciauniversal.org/afectados-por-covid-persistente-piden-a-la-xunta-un-protocolo-que-reconozca-la-afeccion-como-enfermedad/" title="Xunta">Xunta la aprobación de un protocolo que reconozca la covid persistente como una enfermedad y no como meras secuelas. El colectivo, que lleva más de dos años solicitando reuniones con el Sergas sin obtener respuesta, reclama asistencia integral y una coordinación efectiva entre atención primaria y especialistas. La demanda fue trasladada en la comunidad autónoma de Galicia, donde la asociación afirma que la afección sigue afectando a miles de personas. Según sus representantes, el tratamiento administrativo que se da al problema minimiza la gravedad de una dolencia crónica y multisistémica.

La organización insiste en que la covid persistente se desarrolló tras la infección y provoca daños de carácter sistémico y multiorgánico, con una evolución incierta que en muchos casos resulta altamente discapacitante. Algunos pacientes logran estabilizar los síntomas, pero otros empeoran con el tiempo; hay casos que han quedado postrados en cama, personas que han perdido la autonomía y, lamentablemente, fallecimientos vinculados a complicaciones. Esta realidad, dicen los afectados, exige un enfoque médico y social que integre seguimiento, diagnóstico y programas específicos de rehabilitación. La ausencia de protocolos concretos provoca, en su opinión, que muchos enfermos queden desatendidos dentro del sistema sanitario.

En su escrito a la Valedora do Pobo, la asociación subraya la falta de coordinación entre atención primaria y atención especializada como un obstáculo clave para la atención adecuada. Denuncian que no existen vías claras de derivación ni circuitos de diagnóstico y tratamiento que garanticen continuidad asistencial. Asimismo, reclaman la creación de unidades multidisciplinares o equipos de referencia capaces de abordar la complejidad de la enfermedad desde la rehabilitación, la medicina interna, la neumología y la salud mental. Sin esas estructuras, advierten, los pacientes reciben respuestas parciales y tratamientos fragmentados que no resuelven su situación.

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Los representantes del colectivo recuerdan que la reivindicación no es nueva: llevan más de dos años intentando abrir un diálogo con la administración sanitaria gallega sin recibir contestación satisfactoria. Por eso decidieron acudir a la institución del Defensor del Pueblo autonómico para que medie y facilite la apertura de una mesa de trabajo con Sergas y la Xunta. La intervención de la Valedora, según explican, busca forzar la creación de cauces oficiales de participación y la elaboración de un protocolo que vele por derechos asistenciales y laborales. La medida pretende, además, visibilizar la dimensión social y económica de una dolencia que muchas veces queda invisibilizada.

El colectivo advierte del impacto en la vida laboral y familiar de quienes padecen covid persistente: pérdida de empleo, dificultades para acceder a prestaciones y necesidad de apoyos prolongados. Reclaman que las evaluaciones de incapacidad tengan en cuenta la naturaleza fluctuante y multisistémica de la enfermedad y que se establezcan criterios claros para la rehabilitación a largo plazo. También piden formación específica para profesionales sanitarios con el objetivo de evitar diagnósticos erróneos y demoras que empeoren la evolución clínica. Para la asociación, la ausencia de protocolos agrava la inequidad en la atención sanitaria.

Desde el ámbito sanitario, la comunidad científica mantiene debates sobre los mecanismos fisiopatológicos y las mejores estrategias terapéuticas, lo que añade complejidad a la política asistencial. No obstante, la asociación sostiene que esa incertidumbre no puede ser excusa para la inacción administrativa y reclama medidas concretas ya. Entre ellas, la implantación de programas de rehabilitación accesibles, la creación de registros de pacientes y el establecimiento de rutas de derivación entre niveles asistenciales. Estas propuestas, aseguran, facilitarían un seguimiento continuado y una investigación más sólida sobre la enfermedad.

La petición de la Asociación Galega de Covid Persistente se suma a iniciativas similares en otras comunidades y a la presión de colectivos de pacientes que solicitan reconocimiento y recursos. La respuesta de la Xunta y del Sergas no se había producido oficialmente al cierre de este texto, por lo que la intervención de la Valedora podría acelerar una negociación que hasta ahora no ha tenido avances visibles. Los afectados esperan que el trámite sirva para que la Administración acepte la necesidad de protocolos específicos y asigne recursos para su desarrollo.

En su comunicación, la asociación apeló a la sensibilidad pública y a las instituciones para que no se convierta en una cuestión invisible y que, en cambio, se reconozca la magnitud del problema. Reclaman que el debate pase de la terminología administrativa a medidas concretas que mejoren la calidad de vida de los enfermos y eviten que queden perdidos en el sistema sanitario. Mientras esperan una respuesta institucional, los pacientes y sus familias continúan denunciando la falta de apoyo y la incertidumbre sobre el futuro sanitario y laboral de quienes viven con covid persistente.