Afectados piden a Xunta reconocer long covid como enfermedad

Afectados piden a Xunta reconocer long covid como enfermedad

La Asociación Galega de Covid Persistente ha reclamado este 14 de marzo de 2026 a la Xunta la elaboración de un protocolo de atención que reconozca la covid persistente como una enfermedad y no como meras secuelas, ante la ausencia de una respuesta sanitaria coordinada en Galicia. Los representantes del colectivo presentaron una queja ante la Valedora do Pobo y afirman llevar más de dos años solicitando reuniones con el Servicio Galego de Saúde (Sergas) sin obtener respuesta. La petición busca forzar un reconocimiento institucional que, según la asociación, es imprescindible para garantizar un diagnóstico, seguimiento y tratamientos adecuados.

La organización subraya que la covid persistente no debe calificarse únicamente como secuelas puntuales de la infección aguda, sino como un proceso crónico que se desarrolla tras el contagio inicial y que puede seguir dañando el organismo. En su argumentación, alertan de que confundir ambos conceptos minimiza la dimensión del problema y transmite una imagen errónea de una condición que aún afecta a miles de personas en Galicia. Esa diferenciación, sostienen, condiciona la accesibilidad a recursos sanitarios y sociales y la organización de itinerarios asistenciales. Por ello reclaman que la administración adapte su clasificación y protocolos a la realidad clínica que viven los pacientes.

Los afectados describen la enfermedad como de carácter sistémico y con afectación multiorgánica, y la califican de «altamente incapacitante» por la intensidad y variedad de síntomas que puede provocar. Señalan que la evolución es incierta: mientras algunos pacientes logran estabilizar sus síntomas con el tiempo, otros experimentan un deterioro progresivo que compromete su autonomía. El colectivo pone como ejemplo casos extremos en los que personas han quedado postradas en cama o han perdido la capacidad para realizar las tareas cotidianas, y advierten de que también ha habido fallecimientos vinculados a complicaciones asociadas a la covid persistente.

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Uno de los reproches centrales que formula la Asociación Galega de Covid Persistente es la falta de un protocolo concreto tanto en atención primaria como en los servicios de especialidades, así como la ausencia de coordinación entre ambos niveles asistenciales. Según el colectivo, tampoco existen programas específicos de rehabilitación ni circuitos de referencia que faciliten el diagnóstico y el seguimiento de los pacientes. Esta ausencia de estructura sanitaria provoca, a su juicio, que numerosos enfermos «queden perdidos» dentro del sistema sin un diagnóstico claro ni un plan terapéutico adecuado. La carencia de recursos y de rutas asistenciales agrava la incertidumbre y la vulnerabilidad de quienes padecen la enfermedad.

Ante ese escenario, la asociación trasladó formalmente la situación a la Valedora do Pobo y solicitó su intervención para mediar y abrir un canal de diálogo con Sergas y la Consellería de Sanidade. Los portavoces del colectivo explicaron que llevan más de dos años pidiendo encuentros con la administración autonómica sin recibir contestación, por lo que reclamaron que el organismo de defensa de los derechos ciudadanos actúe como puente para conseguir una respuesta institucional. La petición busca, en esencia, que la Xunta reconozca la necesidad de establecer protocolos y recursos destinados a esta patología.

El reconocimiento de la covid persistente como enfermedad tendría, según los afectados, implicaciones prácticas que van más allá del lenguaje administrativo: permitiría diseñar circuitos asistenciales específicos, programas de rehabilitación adaptados y criterios homogéneos de diagnóstico y seguimiento. También abriría la puerta a una mayor coordinación entre atención primaria y especializada y a la posibilidad de articular apoyos sociales y laborales para quienes sufren incapacidades persistentes. La asociación insiste en que ese conjunto de medidas es clave para evitar que muchos pacientes queden sin atención adecuada.

La queja ante la Valedora do Pobo llega en un momento en el que los colectivos de pacientes y algunas voces científicas han intensificado las llamadas para mejorar la respuesta sanitaria ante la covid persistente, pero la administración gallega no ha comunicado novedades públicas sobre cambios en los protocolos. Fuentes del Sergas no han emitido una respuesta oficial al requerimiento de la asociación en el momento de redactar este artículo. Mientras tanto, los afectados mantienen la presión institucional y social para que se reconozca la magnitud del problema y se actúe con urgencia.

El colectivo concluye apelando a la responsabilidad de la Xunta para atender a una población que, dicen, sufre una enfermedad crónica con efectos graves sobre la calidad de vida y la autonomía personal. Reclaman que la intervención de la Valedora do Pobo sirva para desencallar un diálogo que, según ellos, debería traducirse en un protocolo integral, programas de rehabilitación y mecanismos de coordinación entre niveles asistenciales. Hasta que eso se concrete, advierten, miles de pacientes en Galicia seguirán con un acceso limitado a atención adecuada y sin el seguimiento que reclama su condición.

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