Os últimos acontecementos relacionados con avanza vacina que prevén o cancro xeraron un intenso debate na opinión pública. Analistas e especialistas coinciden en sinalar que nos atopamos nun punto de inflexión que podería marcar o rumbo dos próximos meses.
Resultados do ensaio clínico
Os detalles que saíron á luz revelan unha situación complexa que require unha análise detallada. Unha vacina destinada a previr o cancro de mama triple negativo, a forma máis agresiva e letal da enfermidade, superou un ensaio clínico de fase I nun grupo de 35 pacientes con resultados esperanzadores.
Tal e como presentaron no Simposio de Cancro de Mama de San Antonio (EE.UU.) investigadores da Clínica Cleveland, a vacina produciu unha resposta inmunitaria na maioría (74 %) dos participantes, ademais de ser segura e ben tolerada. Os achados servirán de base para o posterior estudo de Fase 2 que se espera que comece a finais do próximo ano e teña unha duración aproximada de dous a tres anos.
«O cancro de mama triple negativo segue sendo unha das formas máis difíciles de tratar eficazmente», afirma Thomas Budd, do Instituto Oncolóxico da Clínica Cleveland e investigador principal do estudo. «Os resultados deste ensaio son prometedores, xa que suxiren que a vacina en investigación non só é segura e ben tolerada, senón que tamén é capaz de inducir respostas inmunitarias en máis do 70 % dos participantes».
Necesidade de novos tratamentos e detalles do estudo
Existe a necesidade de mellores tratamentos para o cancro de mama triple negativo, que non presenta características biolóxicas que tipicamente respondan a terapias hormonais ou dirixidas. Aínda que representa só entre o 10 % e o 15 % dos casos de cancro de mama, causa un número desproporcionadamente alto de mortes por cancro de mama.
Este tumor agresivo é dúas veces máis común en mulleres de raza negra e representa entre o 70 % e o 80 % dos tumores de mama en pacientes con mutacións do xene BRCA1. O estudo, realizado en colaboración con Anixa Biosciences, Inc., dividiu ás 35 pacientes en tres cohortes: as que completaron o tratamento para cancro de mama triple negativo en etapa temperá nos últimos tres anos e están libres de tumor pero seguen tendo un risco elevado de recaída; mulleres sen cancro que portan mutacións xenéticas de alto risco e optaron por unha mastectomía preventiva; e pacientes con cancro de mama triple negativo en etapa temperá que recibiron quimioinmunoterapia preoperatoria, cirurxía e tratamento con pembrolizumab, pero presentan cancro residual no tecido mamario, o que incrementa o seu risco de recurrencia.
A vacina diríxese a unha proteína da lactación, a α-lactoalbúmina, que desaparece tras o cesamento da lactación nos tecidos mamarios normais e envellecidos, pero que si está presente na maioría dos cancros de mama triple negativos. Está deseñada para estimular o sistema inmunitario e combater os tumores se se desenvolven.
O estudo baséase na investigación publicada orixinalmente en ‘Nature Medicine’ polo Dr. Vincent Tuohy, que demostrou que a activación do sistema inmunitario contra a α-lactoalbúmina era segura e eficaz para previr tumores de mama en ratos. «O Dr. Tuohy agardaba que esta vacina demostrase o potencial da inmunización como unha nova forma de loitar contra o cancro de mama, e que un achegamento similar puidese aplicarse algún día a outros tipos de neoplasias malignas», afirma Justin Johnson.
«Os nosos achados, que indican que a maioría dos participantes das tres cohortes demostraron unha resposta inmunitaria á α-lactoalb
Únete a la conversación
Regístrate gratis con tu email para comentar en las noticias. Tu opinión importa.