Investigadores da Universidade Estatal de Washington publicaron en 2026 na revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) un estudo que conclúe que unha única exposición prenatal ao fungicida vinclozolín en ratas deixa marcas que aumentan a probabilidade de patoloxías durante ata vinte xeracións. O traballo, realizado nos Estados Unidos e seguido ata a vixésima descendencia, atribúe a persistencia do efecto a cambios epixenéticos na liña xerminal máis que a mutacións na secuencia do ADN. Os autores advirten de que estas marcas non só perduran senón que, segundo as súas observacións, poden agravar a gravidade das enfermidades en xeracións afastadas.
O equipo expuxo femias xestantes de rata a vinclozolín durante unha fase crítica do desenvolvemento fetal e monitorizou sistematicamente a saúde da descendencia ata a xeración 20. Os científicos rexistraron un aumento sostido de patoloxías urolóxicas e reprodutivas, ademais de afeccións renais e problemas asociados ao parto. A partir das xeracións 15, 16 e 17 os efectos intensificáronse, con episodios de alta mortalidade materna e neonatal nalgunhas liñas estudadas. Os datos preséntanse como evidencia de transmisión transxeracional de enfermidades de inicio na idade adulta e de alteracións no proceso do parto.
O biólogo Michael Skinner, coautor do estudo, subliñou na nota de prensa a gravidade das anomalías observadas nas xeracións intermedias: “Nas xeracións 16, 17 e 18, a enfermidade volveuse moi prominente e comezamos a ver anomalías durante o nacemento. Ou a nai morrería ou morrerían todos os cachorros, polo que era unha patoloxía realmente letal”, indicou. Os investigadores vinculan estes fenómenos a alteracións en como se regulan determinados xenes esenciais, non a cambios na información xenética codificada. Segundo o equipo, unha vez fixada, a marca epixenética transmítese cunha estabilidade comparable á dunha mutación xenética.
Os análisis moleculares suxiren que as modificacións epixenéticas afectan á liña xerminal —óvulos e espermatozoides— e por iso herdanse ao longo de moitas xeracións. Os autores do traballo sinalan que esas marcas alteran patróns de activación e desactivación xénica implicados na función renal, reprodutiva e no proceso do parto. Para documentar estes cambios empregaron técnicas de secuenciación e análise epixenómica sobre mostras de distintas xeracións, e describen a persistencia de sinais epixenéticos asociados ás patoloxías observadas. O estudo inclúe como primeiro asinante a Alexandra A. Korolenko e ofrece un DOI para consulta dos datos.
A exposición prenatal aumenta os riscos durante 20 xeracións
Os achados reabren o debate sobre ata que punto os efectos dalgunhas sustancias químicas poden transcender unha xeración e plantean preguntas sobre a seguridade das exposicións ambientais en períodos críticos do desenvolvemento. Non obstante, os autores e expertos alleos ao traballo advirten de que a extrapolación directa a humanos esixe cautela: existen diferenzas de dose, metabolismo e contextos de exposición entre ratas de laboratorio e poboacións humanas. A investigación mostra un mecanismo posible e preocupante, pero non demostra que un escenario idéntico ocorra na poboación humana sen estudos epidemiolóxicos que o corroboren.
A comunidade científica subliña a necesidade de replicación e de avaliar como variables como a dose, a xanela de exposición e a mestura con outros tóxicos inflúen nos resultados. Investigadores en toxicoloxía e saúde pública pedíronlle ademais aos reguladores que revisen os criterios de avaliación de sustancias con potencial epixenético. Estudos complementarios poderían incluír análises en modelos distintos, estudos multixeracionais adicionais e o rastrexo de cohortes humanas con e
Únete a la conversación
Regístrate gratis con tu email para comentar en las noticias. Tu opinión importa.