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La asociación de pacientes de covid persistente exige al Sergas un protocolo y reclama que la dolencia se trate como enfermedad, no como secuelas

La asociación de pacientes de covid persistente exige al Sergas un protocolo y reclama que la dolencia se trate como enf

La Asociación Galega de Covid Persistente ha presentado una queja ante la Valedora do Pobo al denunciar la ausencia de un protocolo integral del Servizo Galego de Saúde (Sergas) para atender la dolencia en Galicia. Según la entidad, el problema se agrava porque la administración sigue tratando muchos casos como «secuelas» y no como una enfermedad crónica que requiere circuitos coordinados. La movilización se produce en un contexto en que la asociación estima que alrededor de 70.000 personas en la comunidad podrían estar afectadas.

Los representantes del colectivo reclaman que la covid persistente se aborde con criterios clínicos propios y con recursos específicos, incluidos programas de rehabilitación y seguimiento multidisciplinar. Señalan que la ausencia de protocolos en atención primaria y hospitalaria provoca demoras en el diagnóstico y en la derivación a servicios adecuados. La asociación subraya además que lleva años intentando obtener reuniones con la administración autonómica sin respuesta efectiva.

Según los pacientes, la covid persistente tiene carácter sistémico y multiorgánico y puede resultar «altamente incapacitante», con una evolución incierta en muchos casos. Mientras algunos enfermos logran estabilizar sus síntomas, otros sufren un empeoramiento progresivo que les limita la autonomía e incluso les impide abandonar la cama. El colectivo advierte además que ha habido fallecimientos relacionados con el empeoramiento de la condición postinfecciosa.

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«No son secuelas, sino una enfermedad crónica que se desarrolló tras la infección y que continúa dañando el organismo»

Reclamación formal y falta de respuesta

La queja formal presentada este viernes ante la Valedora do Pobo pide la intervención de la institución para abrir un canal de diálogo con la Xunta de Galicia y el Sergas. El objetivo es impulsar la elaboración de un protocolo que unifique criterios en atención primaria, especialidades y rehabilitación, y que establezca circuitos claros de diagnóstico y seguimiento. Los portavoces de la asociación defienden que sin esa coordinación muchos pacientes quedan «perdidos» dentro del sistema sanitario.

Desde la asociación alertan del impacto social y laboral de la enfermedad: la pérdida de capacidad para trabajar, la dependencia en las actividades cotidianas y la exigencia de apoyos sociosanitarios continuados. Por ello, además de la atención clínica, demandan medidas de apoyo psicosocial y programas de reinserción laboral adaptados a la fluctuación de los síntomas.

Los pacientes recuerdan que, en Galicia, actualmente no existe ninguna unidad operativa dedicada a la covid persistente. La última unidad que permanecía activa en el Complejo Hospitalario Universitario de Ourense (CHUO) fue clausurada por el Sergas, que justificó la decisión en la disminución de la demanda asistencial desde los picos de 2022.

Contraste con la estrategia del Gobierno central

El cierre de unidades autonómicas choca con el reconocimiento que hizo el Ministerio de Sanidad en julio pasado, cuando incorporó la covid persistente como «enfermedad crónica» dentro del Plan Operativo 2025-2028 para el abordaje de la cronicidad. A escala estatal, la intención del Ministerio fue impulsar un enfoque integral que incluya circuitos multidisciplinares y continuidad asistencial para estas personas.

En Galicia, sin embargo, la atención especializada quedó, según la Xunta, encomendada a servicios hospitalarios de referencia sin un protocolo específico ni una coordinación estructurada. Esto, denuncian los pacientes, ha generado itinerarios fragmentados y respuestas asistenciales heterogéneas según el centro y la zona geográfica.

La asociación reclama ahora que la Valedora do Pobo medie para que se active una vía de negociación con la Consellería de Sanidade y el Sergas. Entre sus peticiones figuran la reposición de unidades operativas, la creación de circuitos en atención primaria y hospitalaria y la implementación de programas de rehabilitación adaptados a las necesidades multidisciplinares de los afectados.

Los expertos consultados por la asociación insisten en que el reconocimiento administrativo debe ir acompañado de recursos y formación para profesionales sanitarios. Sin un protocolo claro y recursos específicos, advierten, muchos pacientes continuarán sin diagnóstico adecuado, sin seguimiento y con una calidad de vida mermada.

En resumen, la disputa entre la Asociación Galega de Covid Persistente y las autoridades sanitarias de Galicia gira en torno a la necesidad de reconocer y gestionar la dolencia como una enfermedad crónica. La intervención de la Valedora do Pobo marcará los pasos siguientes para intentar cerrar una brecha que, según la asociación, deja a decenas de miles de gallegos sin la atención que precisan.

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Sofía Martínez

Periodista gallega especializada en información local y política. Licenciada en Periodismo por la USC. Redactora jefe de Galicia Universal.