La Asociación Gallega de Asperger (Asperga) cumple 20 años reclamando apoyos reales para personas autistas. En pleno acto institucional en el paraninfo de la Universidade da Coruña, su directora ejecutiva, Marisol García, lanzó un mensaje claro: “Siguen existiendo importantes dificultades”. Cada año, la entidad atiende a cerca de 1.000 personas en A Coruña y Santiago, muchas de ellas llegando tarde, tras años de invisibilidad.
Los hechos
El sábado 23 de mayo de 2026, Asperga celebró su vigésimo aniversario bajo el lema ’20 años de voces autistas’. El acto, celebrado en el paraninfo de la UDC, reunió a familias, profesionales, personas autistas y representantes institucionales. No fue una celebración convencional, sino una jornada de reivindicación donde se repasó la trayectoria de la entidad y se pusieron sobre la mesa las carencias actuales en el sistema de apoyos. “No se trata de mirar al pasado con nostalgia, sino con responsabilidad”, afirmó Marisol García ante un auditorio que incluía responsables de Servizos Sociais de varias diputaciones.
La asociación, fundada por un grupo de familias coruñesas en 2006, ha ido creciendo hasta convertirse en referente en Galicia. Ofrece diagnóstico especializado, terapia ocupacional, psicología, acompañamiento familiar y programas de inclusión laboral. Sin embargo, su directora subrayó que, pese a los avances, el acceso al diagnóstico sigue siendo un cuello de botella, especialmente en adolescentes y adultos. “Hoy mismo tenemos casos de personas de 40 años que acuden por primera vez tras décadas de malentendidos, ansiedad y exclusión”, señaló.
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Ver en Hotels.com → PublicidadLas listas de espera para una evaluación completa superan los seis meses en centros públicos. Esa brecha la cubren entidades como Asperga, que atienden a más de 800 familias al año en sus sedes de A Coruña y Santiago. Pero su capacidad depende de subvenciones variables y del esfuerzo de los propios afectados. “No es sostenible que las familias paguen de su bolsillo terapias que deberían ser públicas”, dijo una madre de Ferrol durante el coloquio posterior.
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El nacimiento de Asperga no fue casual. Hace dos décadas, el autismo, especialmente sin discapacidad intelectual asociada, era un territorio desconocido para el sistema sanitario gallego. El diagnóstico solía retrasarse hasta la adolescencia, y en muchos casos se confundía con trastornos de conducta o ansiedad. “Éramos familias perdidas, buscando respuestas en foros de internet y en libros traídos de fuera”, recordó un fundador histórico, que pidió no dar su nombre. La asociación surgió como refugio, pero también como puente hacia la normalización.
Desde entonces, ha habido avances. El número de profesionales especializados en trastorno del espectro autista (TEA) ha crecido en Galicia. En 2015 se implantó el primer protocolo de detección temprana en pediatría en algunas zonas de Pontevedra. Pero el acceso sigue siendo desigual. En comarcas como A Mariña o Terra de Lemos, apenas hay especialistas. Y la financiación pública para programas de vida adulta apenas cubre el 30% de la demanda real, según datos del Plan Autismo Galicia 2023-2027.
Perspectiva y futuro
El reto ahora no es solo diagnosticar, sino acompañar a lo largo de toda la vida. “El autismo no desaparece a los 18 años”, afirmó un psicólogo clínico en el debate. Hoy, muchas personas autistas pierden el apoyo escolar y terapéutico al cumplir la mayoría de edad. A partir de ahí, el vacío es profundo. Asperga desarrolla programas de autonomía personal y formación laboral, pero solo llega a una minoría. “La transición a la adultez es el momento más crítico”, aseguró García. “Y el más abandonado”.
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